Marcatura CE dei guanciali dispositivo medico
Marcatura CE dei guanciali dispositivo medico La marcatura CE dei guanciali come dispositivo medico è un obbligo previsto dal Regolamento (UE) 2017/745, noto anche come Medical Device Regulation MDR. Una parte importante della marcatura CE è la registrazione nel...
Analisi dei rischi
Analisi dei rischi Qualsiasi prodotto immesso sul mercato comunitario ha la necessità di essere sottoposto all’analisi dei rischi, a partire dalla sua progettazione fino allo smaltimento. L’ analisi dei rischi infatti va effettuata indipendentemente dalla...
Conformità dei servizi
Conformità dei servizi La conformità dei servizi è un argomento che presenta degli aspetti antitetici ed apparentemente non conciliabili tra loro. Da un lato sembra che i servizi, essendo immateriali, siano al di fuori dei criteri di valutazione che riguardano tutti i...
Marcatura CE crema dispositivo medico
È necessaria la marcatura CE della crema utilizzata come dispositivo medico? La marcatura CE della crema utilizzata come dispositivo medico è obbligatoria in conformità al Regolamento (UE) 2017/745, noto anche come Medical Device Regulation, MDR. CEC.Group si affianca...

Commenti recenti