da Renato Carraro | Set 1, 2022 | dispositivi medici
Registrazione di un dispositivo medico La registrazione di un dispositivo medico è d’obbligo per poter completare correttamente l’iter di marcatura CE! A prescindere dalla classe ed esclusi quelli su misura, è necessario procedere alla registrazione di tutti i...
da wpadmin | Giu 29, 2022 | Contenuti free, moca
I prodotti destinati ad entrare in contatto con gli alimenti rappresentano una grandissima famiglia, suddivisa in tanti gruppi diversi che si distinguono tra loro per: materiali utilizzati; impieghi a cui sono destinati. Tutta la disciplina che regola questi materiali...
da wpadmin | Giu 23, 2022 | Contenuti free, fertilizzanti
La marcatura CE dei fertilizzanti è necessaria in conformità alle leggi comunitarie vigenti che li disciplinano. Il fabbricante è tenuto a redigere il fascicolo tecnico del prodotto che immette a proprio nome all’interno del Mercato Comunitario. Se il prodotto...
da wpadmin | Giu 9, 2022 | fascicolo tecnico
La marcatura CE dei guanti destinati ad essere utilizzati come dispositivo medico e/o come dispositivo di protezione individuale (DPI) è necessaria in conformità alle leggi comunitarie vigenti che li disciplinano. Il fabbricante è tenuto a redigere il fascicolo...
da wpadmin | Mag 3, 2022 | 2001/95/CE
La conformità di borse e accessori è un iter obbligatorio secondo la Direttiva 2001/95/CE sulla sicurezza generale dei prodotti. Lo sapevi che le borse e gli accessori che indossiamo devono rispettare delle norme di prodotto che ne disciplinano la sicurezza? Lo sapevi...
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