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Video e Podcast su Marcatura CE e Conformità

Contenuti multimediali di CEC.group. Contenuti sulla Marcatura CE tutti da guardare o ascoltare

Video più recenti sulla Marcatura CE e sulla Sicurezza dei prodotti

Regolamento macchine (UE) 2023/1230

Regolamento macchine (UE) 2023/1230

La Direttiva Macchine 2006/42/CE è stata abrogata e sostituita dal Regolamento (UE) 2023/1230, con il quale coesisterà fino al 14 gennaio 2027.
L’esperienza acquisita nell’applicazione della precedente direttiva ha messo in evidenza carenze ed incongruenze nella copertura dei prodotti e nelle procedure di valutazione della conformità delle macchine. Scopri le modifiche e le novità introdotte con il nuovo regolamento!

Marcatura ce epilatore luce pulsata

Marcatura ce epilatore luce pulsata

Un trattamento certamente molto apprezzato da tutti coloro che tengono al loro aspetto esteriore e considerano i peli come un inutile estetismo. Madre natura non la pensava così evidentemente.

Sicurezza dei prodotti: articoli per animali

Sicurezza dei prodotti: articoli per animali

Sicurezza generale dei prodotti: articoli per animali Tutti gli articoli per animali devono avere un fascicolo tecnico e devono essere accompagnati alla vendita da una dichiarazione di conformità, etichetta ed istruzioni d’uso. Inoltre devono essere sempre...

Podcast più recenti su Marcatura CE e Sicurezza dei prodotti

Marcatura CE test autodiagnostici

Marcatura CE test autodiagnostici

Il test di autodiagnosi è senza dubbio un grande aiuto per conoscere in velocità la propria situazione di saluteTutti i Podcast

Abrogazione della direttiva 2001/95/CE

Abrogazione della direttiva 2001/95/CE

Una importantissima direttiva viene abrogata e sostituita con un regolamento, che si spera sia conosciuto ed applicato più della direttiva.Tutti i Podcast

Sistemi di gestione per la qualità

Lo scopo dell’opera che abbiamo realizzato è quello di introdurre in modo semplice il sistema di gestione per la qualità secondo la norma ISO 9001.

Le spiegazioni valgono anche per la norma ISO 13485 relativa alla produzione di dispostivi medici, che rispetto alla prima ha solo qualche punto specifico, che gli addetti ai lavori avranno cura di approfondire.

Rimane l’impostazione generale del sistema di gestione, che è comune a tutte le organizzazioni, perché se è vero che ogni persona è diversa da tutte le altre è altrettanto vero che ogni persona è strutturata e vive con le stesse funzionalità.

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