da wpadmin | Feb 18, 2022 | Sistemi di gestione per la qualità
17 – Riesame della direzione Gli audit sono la verifica se ciò che si realizza con il sistema di gestione corrisponde a quanto previsto e programmato. La revisione da parte della direzione prende in esame gli audit e tutto ciò che documenta il funzionamento del...
da wpadmin | Feb 18, 2022 | Sistemi di gestione per la qualità
18 – Non conformità ed azioni correttive Le non conformità sono l’elemento essenziale su cui poggia qualsiasi sistema organizzato. Gli errori, ovvero le non conformità, rappresentano l’esperienza, quindi buttare via gli errori, ignorandoli o cancellandoli...
da wpadmin | Feb 18, 2022 | Sistemi di gestione per la qualità
19 – Miglioramento continuo Dalla gestione delle non conformità, dalla valutazione delle opportunità, dagli interventi conseguenti a tutte le informazioni sull’andamento del sistema di gestione nascono i presupposti perché l’organizzazione possa migliorare in...
da wpadmin | Feb 18, 2022 | Marcatura Ce in Pillole
Registrazione dei dispositivi medici – Eudamed Il Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) sui dispositivi medici prevede un nuovo sistema di registrazione. Mentre in passato il Ministero della Salute era il luogo di raccolta delle registrazioni, adesso è un tramite di...
da wpadmin | Feb 17, 2022 | 2001/95/CE, Contenuti free, prodotti da costruzione
Conformità scaffalature e soppalchi La conformità di scaffalature e soppalchi è una procedura obbligatoria secondo le direttive sulla sicurezza che li disciplinano. Il fabbricante deve redigere il fascicolo tecnico per ciascuno di questi prodotti e per una parte di...
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